Dr Redder Boukris: De patiënt is de verliezer van het generieke beleid

Health Magazine. "Uw boek beschrijft generieke grote scam waarom.?"

Dr Verlosser Bourkis "All ten eerste is het een intellectuele fraude gezondheid autoriteiten en de autoriteiten beweren dat generieke geneesmiddelen zijn exacte kopieën van originator moleculen eigenlijk, zijn er verschillende types van generieke geneesmiddelen ..

  • de autogénérique: het molecuul "een kopie" van een initiator met dezelfde werkzame stof, dezelfde dosering en hetzelfde hulpstoffen
  • soortgelijke generieke. het werkzame bestanddeel equivalente dosis presentatie identiek maar verschillende excipiënten <.
  • The assimileerbaar generiek: het werkzame bestanddeel in een andere chemische vorm (zout plaats base) met een dosering presentatie (tablet ipv capsule) en excipiënten diff

Met al deze definities kunnen we zien dat we niet alle generieke geneesmiddelen in dezelfde mand kunnen plaatsen en dat er onderscheid moet worden gemaakt. Behalve dat ze verschillen van de originele moleculen, verschillen generieke geneesmiddelen ook van elkaar. Voor hetzelfde molecuul kun je 10, 20, 30 generieke geneesmiddelen gebruiken.

De andere zwendel is economisch. In feite hebben de laboratoria die de originele moleculen produceren zich op één lijn gesteld met de prijs van het generieke medicijn. Soms zijn zelfs medicijnen zoals Lexomil of Spasfon goedkoper dan de generieke.

Tot slot is de laatste zwendel moreel. De dokter heeft geen hand meer op zijn recept. Hij is verplicht de woorden "Niet-substitueerbaar" te specificeren, anders heeft de apotheker een vervangingsplicht. Het moet een doel bereiken van 85% vervanging. Wanneer een arts een generiek geneesmiddel voorschrijft, is het bovendien niet zeker dat het aangevraagde merk is aangevraagd. Om al deze redenen is de patiënt een beetje de grote verliezer van dit generieke beleid. "

" Als het medicijn op de markt wordt gebracht, heeft het nog steeds een handelsvergunning ontvangen (MA). "

" In een geneesmiddel is er het werkzame bestanddeel dat de werkzaamheid van het geneesmiddel en de hulpstoffen die de kleur, vorm, enz. Maken, creëert. Er is geaccepteerd dat bio-equivalentie, die overeenkomt met de concentratie van het actieve bestanddeel, kan variëren tussen -20 en + 20%. Maar er zijn individuele variaties bij patiënten. Elke patiënt reageert niet op dezelfde manier op een medicijn.

Wanneer een patiënt merken van generieke geneesmiddelen verandert, kan hij overschakelen van een geneesmiddel met een concentratie van -20 naar een andere die een concentratie van + 20. Dezelfde bio-equivalentie betekent niet noodzakelijkerwijs dezelfde therapeutische werkzaamheid of hetzelfde klinische gevoel. Dat is de reden waarom de gezondheidsautoriteiten aanbevelen dat voor epilepsie, aan de schildklier gerelateerde ziekten en bepaalde hartaandoeningen het beter is geen generieke geneesmiddelen te geven. In feite kunnen kleine concentratieverschillen leiden tot belangrijke klinische gevolgen. Bovendien is er een repertoire van generieke geneesmiddelen die de excipiënten met bekende effecten aantonen. Sommigen hebben er twee, anderen hebben er drie of vier. Hoe meer de hulpstoffen met beruchte effecten talrijk zijn en hoe groter het risico op allergie is. Welke is het beste om altijd autogénérique of generieke die het minst hulpstof beruchte gevolgen te geven.

Voor de goedkeuring van de generieke markt, hebben de gezondheidsautoriteiten procedures vereenvoudigd. Ze hebben een vergunning voor het in de handel brengen geaccepteerd waarvan de procedures worden vergemakkelijkt, waarbij zij bijvoorbeeld valideren dat een tablet met onmiddellijke of verlengde afgifte hetzelfde is. De generieke fabrikant hoeft geen farmacologisch of toxicologisch onderzoek uit te voeren.

Sommige laboratoria produceren generieke hulpstoffen met een sterke tarief, met andere grondstoffen uit India of China, waar de specificaties van de productiekosten niet wordt gerespecteerd. De autoriteiten proberen aan te tonen dat generieke geneesmiddelen allemaal gelijkwaardig zijn als de realiteit anders is. Sommige generieke geneesmiddelen hebben bijvoorbeeld kleurstoffen zoals cochenille-rood, een allergeenproduct dat niet bestaat in de originator. Bij sommige mensen geeft deze generieke allergieën en wanneer we terugkeren naar het oorspronkelijke molecuul, verdwijnt de allergie. "

"

Wat zijn de meest gevaarlijke drug klassen? "" Alles met betrekking tot chronische ziekte (zoals hoge bloeddruk, diabetes of cholesterol). Ik ben geen antigen maar denk dat ze niet systematisch moeten zijn. Ik geef generieke geneesmiddelen voor jonge mensen, voor een korte duur en voor goedaardige pathologieën. Echter, en het is ook aanbevolen dat de Academie voor Geneeskunde, vermijd generieke bij ouderen, voor chronische ziekten en behandelingen voor het leven.

Om deze redenen heb ik overtuigingen over generieke geneesmiddelen en ik heb geen speciale interesse in het voorschrijven ervan. Ik ben geen theoreticus, maar een arts en als ik bevel, ben ik voorstander van de belangen van de patiënt.

""

Sommige laboratoria zijn ze begunstigd? "" Natuurlijk. Sommige laboratoria hebben zeer nauwkeurige specificaties, en met name Franse laboratoria zoals Biogaran of Zentiva. Ze zijn ernstiger dan de Indiase laboratorium Ranbaxy zoals voorheen in de index, met inbegrip van de WHO zijn, als gevolg van slechte kwaliteit, vakmanschap. Franse en Europese laboratoria gebruiken grondstoffen uit Europa. Besturing en betrouwbaarheid zijn veel beter. Aangezien er goede en minder goede generieke geneesmiddelen, zijn er ook goede en minder goede generieke

"

Generieke Geneesmiddelen :. De grote zwendel

, Dr. Saviour Boukris, editie van het Moment, 18,50 euro, beschikbaar vanaf 11 april 2013.